4 resultaten
Deel BPrimair:• Het bepalen van de anti-tumoractiviteit van NM21 1480 volgens RECIST 1.1• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van NM21-1480 bij patiënten met gekozen gevorderde kankers die bij of bij ongeveer de aanbevolen fase 2-…
Deel 1 van het onderzoek (inmiddels afgerond):Het primaire doel van het onderzoek was de bepaling van de Maximum Tolerated Dose (MTD) en/of Maximum Recommended Dose (MRD) van MCLA-128. Hierbij werd gekeken naar de bijwerkingen en de dose limiting…
Het doel van dit onderzoek is te analyseren in welke proportie van de NMOSD patienten met een aanval van inflammatie de circulerende pathogene AQP4 antistoffen na behandeling met imlifidase worden gedepleteerd tot onder detectie limiet.
DoelenPrimair doel• Bepaling van de transplantaatfalen-vrije overleving 1 jaar na transplantatie bij sterk gesensitiseerde patiënten, die voorafgaand aan een niertransplantatie zijn behandeld met imlifidase, om een positieve crossmatch tegen een…