4 resultaten
Primair: beoordeling van de hoogste veilige startdosering van INC424 bij MF patiënten met een uitgangswaarde van de trombocyten van <100 x 109/L en *75 x 109/L (1e stratum) en van <75 x 109/L en *50 x 109/L (2e stratum).Secundair:…
Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van voclosporine voor de behandeling van proefpersonen met actieve, niet-infectieuze uveïtis waarbij het middelste en/of het achterste oogsegment betrokken is…
Bepalen van het effect van ferrofumaraat of ferinject bij patiënten na een primaire sectio caesarea met een hemoglobine tussen de 5,0 en 7,0 mmol/L. De primaire uitkomstmaat zal het hemoglobine gehalte na 3 en 6 weken postoperatief zijn. Secundair…
Het onderzoeken van de antivirale effecten van voclosporine in vergelijking met de standaardbehandeling middels tacrolimus in met SARS-CoV-2 geïnfecteerde niertransplantatie patiënten gedurende 56 dagen waarbij tevens de veiligheid en…