3 resultaten
Het primaire doel van het TactiFlex PAF IDE klinische onderzoek is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex * Ablatiekatheter, Sensor-Enabled * (TactiFlex SE), in combinatie met een compatibele RF-generator en driedimensionaal navigatiesysteem,…
Primair (deel I en deel II):- Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en / of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) te bepalen in de QW- en / of Q3W-regimes van RO7122290 in combinatie met cibisatamab na voorbehandeling met obinutuzumab- Om het veiligheids…
PrimairOm de werkzaamheid (mate van verbetering van de respons van PR naar >= VGPR; van VGPR naar >=CR; van CR naar sCR) van drie verschillende dosisniveaus van Iberdomide bij onderhoudsbehandeling na ASCTSecundair:• Snelheid van…