4 resultaten
Evalueren in een feasibility studie of lage opname op een FES PET voor start behandeling gerelateerd is aan non-response op letrozol+palbociclib.
De primaire doelstelling van dit gerandomiseerde klinische onderzoek met controlegroep is de evaluatie van de peri-procedurele veiligheid en potentiële doeltreffendheid (mechanistisch effect) van het implanteren van het IASD-systeem II bij…
Het doel is om de interventie te vergelijken met gestandaardiseerde bekkenbodemfysiotherapie op klinisch, economisch en patiënttevredenheidsvlak.
Primaire doelstelling:Vergelijken van overleving vrij van invasieve ziekte (iDFS, invasive disease-free survival) voor de combinatie van ten minste 5 jaar endocriene therapie en 2 jaar behandeling met palbociclib vergeleken met ten minste 5 jaar…