3 resultaten
Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…
Het primaire doel van dit onderzoek is de overall survival (OS) van oraal gegeven linifanib te bepalen, gegeven als monotherapie eenmaal daags. Dit wordt vergeleken met sorafenib dat tweemaal daags wordt gegeven als standaard behandeling bij…
Deel 1 van het onderzoek (inmiddels afgerond):Het primaire doel van het onderzoek was de bepaling van de Maximum Tolerated Dose (MTD) en/of Maximum Recommended Dose (MRD) van MCLA-128. Hierbij werd gekeken naar de bijwerkingen en de dose limiting…