3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primair: werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van UMEC 62.5mcg eenmaal per dag aan ICS/LABA therapie, in vergelijking met placebo gedurende 12 weken bij proefpersonen COPD.Secundair: effect van de toevoeging van UMEC aan ICS/LABA therapie op…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het verlagen van het urinezuur in het bloed van de patiënten.Daarnaast kijken we ook naar antistof vorming en de impact op quality of life.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van GIVINOSTAT op de lange termijn bij patiënten met DMD die het kernprotocollenprogramma volgen alsmede met GIVINOSTAT-naïeve DMD patiënten , d.w.z. patiënten gescreend…