3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel is de farmacokinetiek van Nanogam 100 mg/ml te bestuderen en te vergelijken met die van Nanogam 5 mg/ml. Doel is bioequivalentie aan te tonen tussen Nanogam 50 mg/ml and Nanogam 100 mg/ml. Secundaire doel is de veiligheid en…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Bepaling van veiligheid en effectiviteit van nieuw ontwikkelde mat (Parietex Composite Ventral Patch)
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
In dit onderzoek is de belangrijkste klinische hypothese dat er in maand 12 geen verschil zal zijn tussen de percentages klinisch significante bloedingen volgens de TIMI-criteria in de groepen die rivaroxaban krijgen en de groep die een VKA krijgt.