2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primair: De primaire doelstelling van deze studie is om de veiligheid op lange termijn te evalueren van SPD489, toegediend als een dagelijkse ochtenddosis (30, 50, en 70 mg) bij de behandeling van kinderen en adolescenten (6 tot en met 17 jaar oud,…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Vergelijken van neurofysiologische biomarkers met symptoom controle en stimulator instellingen met als doel het verbeteren van effectiviteit en bijwerkingen profiel bij patiënten met de ziekte van Parkinson, tremor en dystonie geïmplanteerd met DBS.