5 resultaten
Het doel van de studie is de veiligheid en haalbaarheid van de nieuwe besturing vast te stellen in een klinische opstelling.
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…
Een onderzoek naar de effectiviteit van de conservatieve behandeling van traumatische thoracolumbale fracturen met en zonder een houdingscorrigerend korset. Middels een prospectief gerandomiseerd multicentrisch onderzoek aantonen of het behandelen…