4 resultaten
Primaire doel:Het primaire doel voor dit onderzoek is het bij behandelingsnaïeve proefpersonen met chronische HCV-GT-2- of -3-infectie beoordelen van:* SVR12 na 24 weken behandeling met Lambda/RBV en de SVR12 na 24 weken behandeling met alfa-2a/RBV…
Evalueren of het toevoegen van peginterferon alfa-2a aan de behandeling met entecavir bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende respons na het stoppen van de behandeling.De evaluatie…
DOEL: het vergelijken van de effecten van ringerlactaat en Haes-steriel® 6% op diurese tijdens de detrusorbokkade bij spinale anesthesie van 70 mg lidocaine 2 %. Het voorkomen van hypotensie en vasopressorgebruik is een secundaire uitkomstmaat.
Om het effect van VR therapie te vergelijken op het gebied van patiënt gerapporteerde pijnscores op de SEH.