3 resultaten
Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…
Het primaire doel van het onderzoek is om aan te tonen dat ES veilig en toepasbaar is bij diverse patient-categorieën. Het secundaire doel is om een inschatting te kunnen maken van de effect-grootte, zodat toekomstige (grotere) studies kunnen worden…
Het evalueren van de diagnostische accuratesse van CSI (op 5, 10 en 15cm proximaal van de onderste slokdarmsfincter) voor de aanwezigheid van actieve ziekte en/of complete remissie in kinderen met EoE.