3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…
Primair:- Het beoordelen van progressievrije overleving (progression free survival, PFS) bij behandeling met lanreotide Autogel® 120 mg elke 14 dagen toegediend, op basis van de criteria voor responsevaluatie bij solide tumoren (Response Evaluation…
Primaire doelstelling:Deel 1: Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, en RP2D van een dagelijks doseringsschema (inductie) van GSK3745417 Deel 2: Evalueren van de klinische werkzaamheid na de periode van *inductie* met dagelijkse dosering van…