3 resultaten
Het vergelijken van de aanvullende diagnostische opbrengst verkregen met behulp van het PeerScope System * uitgebreide weergave ten opzichte van de aanvullende diagnostische opbrengst verkregen door de Standaard weergave colonoscopie.Daarnaast zal…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primair:Onderzoek van de veiligheid en verdraagbaarheid van 60 mg GSK2982772 3 maal daags bij proefpersonen met een matige tot ernstige CU.Secundair:Eerste tekenen van werkzaamheid, biomarkers, histologische ziekteactiviteit, respons en remissie,…