3 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van het anatomische succes van het GYNECARE PROLIFT + M*-systeem bij vrouwen met symptomatische ICS POP-Q stadium III of IV, waarvoor operatieve correctie van een bekkenbodemverzakking (POP) nodig…
Primair:- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde dosissen GSK2831781 tijdens de inductiefase.- Het kenmerken van de doeltreffendheid van de dosisrespons van GSK2831781 tijdens de inductiefase.Secundair:- Het beoordelen van…
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Intrepid* TMVR transfemorale systeem (TF-systeem) van Medtronic bij patiënten met matig-tot-ernstige of ernstige symptomatische mitralisregurgitatie die in overeenstemming met het lokale…