4 resultaten
Het doel van dit fase 2-onderzoek met BIVV020 is het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BIVV020 in drie CIDP-subpopulaties tot nu toe, waaronder behandeld met standaardzorg (SOC), SOC-refractair en SOC-naïef.
De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…
De belangrijkste onderzoeksdoelstellingen zijn het aantonen van een niet-vlakke dosis responscurve, het evalueren van de omvang van het behandelingseffect (waarbij het absolute verschil in percentage patiënten met histologische verbetering tussen BI…
Hoofddoel:Om te bepalen of de tijd in het gewenste glucose bereik equivalent is door het advies over de insuline-infusiesnelheid van het Glycostat-algoritme te volgen in vergelijking met historische gegevens op de ICU. De historische gegevens voor…