3 resultaten
PRIMAIRE DOELSTELLINGENDeel 1 & 2* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van GLPG2451 en GLPG2222, met en zonder GLPG2737 bij volwassen deelnemers met CF* Karakteriseren van de PK van GLPG2451 en GLPG2222, met en…
Primaire doel1. Onderzoeken of TDM van tamoxifen haalbaar is in de klinische praktijk.Secundaire doelen1. De relatie tussen de farmacokinetiek (PK) van tamoxifen en de metabolieten en relevante bijwerkingen in kaart brengen. 2. Onderzoeken of er een…
Het primaire eindpunt is de veiligheid en toxiciteit van TIL therapie in combinatie met anti-PD1 (nivolumab) eerst zonder en in het tweede cohort met lage dosering PEG-IFNa. De lage dosering PEG-IFNa zal pas worden toegevoegd als in het eerste…