3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primair:Onderzoek van de veiligheid en verdraagbaarheid van 60 mg GSK2982772 3 maal daags bij proefpersonen met een matige tot ernstige CU.Secundair:Eerste tekenen van werkzaamheid, biomarkers, histologische ziekteactiviteit, respons en remissie,…
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid te onderzoeken van initieel non-operatieve behandeling versus direct operatieve behandeling van simpele appendicitis bij kinderen (leeftijd 7 t/m 17 jaar) in termen van complicaties, gezondheid…