3 resultaten
Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van twee oplopende dosisniveaus en twee verschillende doseringsintervallen van het kandidaatvaccin MVA-MERS-S_DF-1 te onderzoeken bij gezonde proefpersonen.Om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bevestigen van de veiligheid en klinische doeltreffendheid van het Genio®-systeem, bij volwassen patiënten met matige tot ernstige obstructieve slaapapneu (OSA) gedurende een periode van 5 jaar na…