3 resultaten
Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…
Het doel van dit onderzoek is het genereren van klinisch bewijs met betrekking tot de belangrijkste prestatie-uitkomsten van het Endurant II/IIs-stentgraftsysteem versus de Gore Excluder/Excluder Conformable AAA-endoprothese bij proefpersonen met…
Primaire doel: Identificeren of het Geko system werkt in het stimuleren van de veneuze flow in vergelijk met de IPCK bij percutaan behandelde post trombotische benen zowel voor als na stenten (groep 1). Identificeren of het Geko system met gesloten…