3 resultaten
Primaire doelen:Deel A van de studie:1. Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van tosedostat toegevoegd aan de standaard AMLinductie chemotherapie en selecteren van het haalbare dosis niveau voor deel B van de studie2. Bepalen van het effect…
Deel APrimair:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een injectie met verschillende massadoses GEH200520 en een injectie met een vaste dosis GEH200521 (18F) wanneer ze samen worden toegediend aan patiënten met solide…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoelang de proefstimulatieperiode moet duren om de patiënten die reageren op de behandeling te onderscheppen. Hierbij ligt de nadruk op een zo kort mogelijk periode waarin (iedereen?) de meesten patiënten…