8 resultaten
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
Het uitvoeren van een studie die de haalbaarheid van een 2-armige fase 1 studie bepaald. Het bepalen van de aanbevolen dosering voor een fase 2 studie en het bepalen van de veiligheid van de combinatie van olaparib en melfalan in patienten met…
Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de effectiviteit te verhogen en meer inzicht te geven in de vroege immunologische mechanismen. In de eerste fase/ Ib-gedeelte…
Primaire doel is om de veiligheid en tolereerbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's), maximaal tolereerbare dosis (MTD) en aanbevolen fasedosis (RPTD) van de combinatie van ipilimumab / nivolumab en PHP te bepalen bij patiënten met niet-…
Primair: Vaststellen van een veiligheids- en toxiciteitsprofiel van geïndividualiseerde 166Ho-RE in patiënten met HCC.Secundair:- Evalueren van effectiviteit van geïndividualiseerde 166Ho-RE in patiënten met HCC zonder curatieve behandel opties in…
Primaire doelstelling :Het doel van deze gerandomiseerde fase 2 studie is om de werkzaamheid van RE in termen van PFS aan te tonen bij colorectaalkanker patiënten met levermetastasen die in aanmerking komen voor palliatieve systemische behandeling…
Om veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van geïndividualiseerde radio-embolisatie met 166Ho-microsferen aan te tonen in combinatie met FTD-TPI (TAS-102) en bevacizumab.
Primaire doelstelling: De primaire doelstelling zal zijn om na te gaan of behandeling met nVNS, LXB of beide interventies de klaring van Aβ uit de hersenen verhoogt, in vergelijking met de periode vóór de behandeling, bij patiënten met CAA. De…