4 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van BMS-708163 bij patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer.
Primaire doelstelling:• Alleen fase 1: Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van quizartinib, in combinatie met chemotherapie, bij proefpersonen in de oudere (>=1 jaar oud tot <=21 jaar oud) en jongere (>=1 maand oud…
Primaire doelstelling:1. Evaluatie van de werkzaamheid van sonelokimab bij 2 verschillende dosisniveaus (120 mg, 240 mg) in vergelijking met een placebo, bij de behandeling van deelnemers met actieve matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.…
Het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van quizartinib bij kinderen en jongeren met nieuw gediagnosticeerde FLT3-ITD positieve AML met normaal NPM1.