3 resultaten
Het primaire doel in fase I van deze studie is om te onderzoeken of de gestelde dosering capecitabine en galunisertib veilig is in patienten met resistente colorectaal carcinomen. Het primaire doel in fase II van deze studie is om een significante…
Primair:- Het evalueren van de veiligheid van een aangepast gefaseerd behandelritme van de behandeling met het AeriSeal systeem, 3 maanden na de 2e behandeling in patiënten met ernstig emfyseem.Secundair:- Het evalueren van het verschil in…
Het voornaamste doel van het onderzoek is om de effectiviteit van SNM in vergelijking met gepersonaliseerde conservatieve behandeling vast te stellen in patiënten met idiopathische slow-transit obstipatie die niet voldoende reageren op conservatieve…