4 resultaten
Zie protocol pagina 9Dit onderzoek is opgezet om, via continue monitoring met de Reveal XT (of vernieuwde goedgekeurde versie), te bepalen wat de incidentie van atriumfibrilleren (AF) bij patiënten met verdenking op een hoog risico voor het hebben…
De studie doelstellingen zijn het bepalen van de incidentie van FVIII-remmers, de frequentie van bijwerkingen (adverse events; AEs) en ernstige bijwerkingen (serious adverse events: SAEs) geassocieerd met het gebruik van CSL627, evalueren van de PK…
In deze pilot-studie onderzoeken we de veiligheid, feasibility en effectiviteit van IRE in lokaal irresectabel pancreascarcinoom. Wij verwachten dat IRE in de pancreas een veilige methode is waarbij weinig complicaties zullen optreden. Daarnaast…
Het effect van rVIII-SingleChain evalueren in de behandeling van ernstige en minder ernstige bloedingen gebaseerd op de onderzoeker's 4 punts assessments schaal.