3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om subtherapeutische en supratherapeutische dal concentraties van tacrolimus te voorkomen door de start dosering te baseren op het doseringsalgoritme.
Main fase:De superioriteit aantonen van een medium dosis BDP/FF/GB pMDI vergeleken met een hoge dosis BDP/FF pMDI in termen van het aandeel proefpersonen dat gemiddeld NPAL vertoont tijdens een 26 weken durende behandeling in de subpopulatie van het…
Het verzamelen van patiëntresultaten inclusief werkzaamheid van de VerciseTM CartesiaTM 16-contact directionele lead (X/HX) van Boston Scientific Corporation met diepe hersenstimulatiesystemen (DBS-systemen) voor de behandeling van de ziekte van…