12 resultaten
Het bestuderen van EPM en het effect van tapentadol hierop.
Ïn eerste instantie het verkrijgen van elektrofysiologische data:(1) Verkrijgen van normaal waarden voor bipolaire en unipolaire voltage mapping in sinusritme en pacing(2)Verkrijgen van normaalwaarden vooor geleidingssnelheid in sinusritme van de 4…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de mate van respiratoire depressie bij equi-analgetische doseringen van tapentadol en oxycodon.
Het vergelijken van de EPOS richtlijn met de voorkeursbehandeling van de huisarts bij acute rhinosinusitis in de huisartsenpraktijk.
De primaire doelstelling is om te beoordelen of de toevoeging van een LABA aan een ICS (FSC)-therapie non-inferieur is wat betreft het risico op ernstige aan astma gerelateerde gebeurtenissen (aan astma gerelateerde ziekenhuisopnamen, endotracheale…
Het doel van de studie is tweeledig: A. Wat is het effect van de tapentadolbehandeling op de pijn en B. Zijn er specifieke fenotypes die de mate van pijnstilling door tapentadol voorspellen.
1. fenotyperen van fibromyalgiepatienten2. het testen van het efefct van een drie-maanden behandeling met tapentadol op fibromyalgiepijn3. aantoenen van een relatie tussen behandelingseffect en specifieke fenotypes.
De doelstellingen zijn: 1. Vergelijken hoe het lichaam enkelvoudige en meervoudige doses van tapentadol gedurende een bepaalde periode na inname van de tabletten verwerkt. Er wordt gekeken naar de manier waarop het middel door het lichaam wordt…
Deze studie richt zich op twee onderzoeksvragen: 1. Welke behandeling (INCS op continue basis versus INCS op verzoek of INCS op continue basis versus antihistaminica op verzoek) is het meest effectief ter behandeling van AR klachten bij kinderen met…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of twee 25 mg tapentadol tabletten met verlengde afgifte op dezelfde manier in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) als een 50 mg tapentadol tablet met…
Het voorkomen van postoperatieve chronische pijn in patienten na liesbreukchirurgie en na een totale knievervanging.
Het bepalen van de verandering in CS-parameters na toediening van tapentadol in vergelijking met pregabaline, bij patiënten die lijden aan chronische pijn met een viscerale of diep-somatische oorsprong.