3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid van het onderzoeksgeneesmiddel Fluticasonfuroaat (FF) /Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) (groep 1) vergeleken met budesonide/formoterol plus tiotropium (groep 2).…
• Het primair eindpunt (gelijke of verbeterde MSQoL-54 en Eq5d) waarop de waarde van telemonitoring wordt bepaald, betreft t=2 jaar. • In kaart brengen wat de effecten zijn van digitale consulten of polibezoeken, zowel voor de MS-patiënt, als voor…
DEEL B (FL fase IIb *PARADIGME*):Primaire doelstelling:Gerandomiseerd gedeelte van deel B - Het evalueren van de werkzaamheid van het *40/15*-dosisregime (40 mg lilotomab/15 MBq/kg Betalutin) in vergelijking met het *100/20*-dosisregime (100 mg/m2…