3 resultaten
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de pijnbeleving en het comfort bij gebruik van een calcium alginaat en Suprathel®. De secundaire doelstellingen zijn het meten van het verschil in jeuk, het verschil in…
Primair ObjectiefNagaan van de non-inferioriteit van de 12-weken triptoreline formulering Pamorelin® 11,25 mg toegediend via subcutane (SC) injectie vergeleken met Pamorelin® 11,25 mg toegediend via standaard intramusculaire (IM) injectie gebaseerd…