3 resultaten
Het doel van deze studie is om de veiligheid, nauwkeurigheid en prestaties van het Symfonie CGM-systeem bij patiënten opgenomen op de Intensive Care Unit (ICU) te evalueren. Het Symphony CGM-systeem zal gedurende 24 uur geëvalueerd worden.
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
Het doel van de studie is het beoordelen van de lokale negatieve druk therapie behandeling met Prevena * Incision Management Systeem (IMS) in vergelijking met standaard conventionele wond therapie (SCWT) op gesloten sternale incisies bij patiënten…