2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of het gebruik van de PReDicT test bij de behandeling met antidepressiva kan leiden tot een groter aantal patiënten met depressieve klachten dat na 8 weken reageert op de behandeling vergeleken met de…