4 resultaten
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
Zie protocol pagina 23Deze studie is opgezet om de bruikbaarheid en de functionaliteit van het Reveal LINQ systeem te beoordelen. Gegevens van de eerste 30 patiënten met 30 dagen follow-up, worden gebruikt om de sensing en draadloze mogelijkheden…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Deze studie wordt uitgevoerd om de behandeling met benralizumab bij patiënten met actieve HES te onderzoeken.Het doel van deze studie is om te zien of benralizumab, gegeven als injecties onder de huid, kan helpen uw HES beter onder controle te…