3 resultaten
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
Het evalueren van de nieuw ontwikkelde prothese (prototype) tijdens het lopen bij mensen met een bovenbeen osseointegratie-implantaat. Dit wordt gedaan door middel van lab-gebaseerde metingen, die de metabolische belasting, loopcapaciteit,…