3 resultaten
Deze studie is bedoeld om de economische impact van HM-technologie t.o.v. de klassieke follow-up van CRT-D-patiënten te evalueren vanuit twee oogpunten: 1) de kostenefficiëntie voor het deel dat de gezondheidszorg betaalt, en 2) de economische…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…