11 resultaten
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…
Het doel van dit onderzoek is het via de ruggenprik toedienen van Neuro-Cells in chronische dwarslaesie patienten te testen op veiligheid. Neuro-Cells is een autoloog stamcelhoudend product opgezuiverd uit beenmerg dat binnen 6 uur na afname al…
De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van herhaalde intrathecale toediening van NurOwn® (MSC-NTF: autologe mesenchymale stamcellen [MSC] die neurotrofe factoren [NTF] afscheiden), drie…
Deze studie (AMYPAD Diagnostische en Patiënt Management Studie) zal in een real-life klinische omgeving bepalen voor wie een diagnostische amyloïd PET scan geschikt zou zijn, wanneer het beste moment voor de scan is en hoe deze de resultaten omtrent…
Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid en haalbaarheid van autologe speekselklierstamceltransplantatie van de submandibulaire klier te beoordelen.
Doel van de huidige studie is de haalbaarheid van de behandeling met dendritische cel therapie na CRS-HIPEC bij patiënten met een maligne peritoneaal mesothelioom.
Primaire doelstelling:De veiligheid aantonen op lange termijn van één of twee ACLSCT ('s) aan te tonen bij patiënten die lijden aan matige tot ernstige LSCD secundair aan oculaire brandwonden.Secundaire doelstellingen:• De werkzaamheid…
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…
De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn 1) het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de hoogste verdraagbare dosis NEO PTC 01 bij patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom; 2) het beoordelen van de…
Het primaire eindpunt is de veiligheid en toxiciteit van TIL therapie in combinatie met anti-PD1 (nivolumab) eerst zonder en in het tweede cohort met lage dosering PEG-IFNa. De lage dosering PEG-IFNa zal pas worden toegevoegd als in het eerste…
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met STSG (ongemaasd of gemaasd tot 1:3) in volwassenen en kinderen met grote volledige dikte huiddefecten.Primaire doelstelling:Het evalueren van de effectiviteit van EHSG-…