3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van dit onderzoeksproject is de veiligheid en effectiveit van percutane renale sympathicusdenervatie met het Vessix V2 systeem te onderzoeken in patiënten met systolisch hartfalen.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van deze klinische studie is het onderzoeken van het effect van het Provox Luna systeem op compliant HME gebruik. Compliant gebruik is gedefinieerd als dagelijks gebruik van een HME gedurende tenminste 20 uur per dag minimaal 86% (=24/28;…
AfgekeurdZal niet starten
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de klinische effectiviteit van Provox Luna in vergelijking met de gebruikelijke zorg van de patiënt.