7 resultaten
In deze pilotstudie bij patiënten met epilepsie, zal gekeken worden of het succes van behandeling met een geïmplanteerd systeem voor nervus vagus stimulatie (NVS) voorspeld kan worden met behulp van transcutane NVS (tNVS). Hierbij zal worden gekeken…
Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Werkzaamheid, kwaliteit van leven.
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg in een brede populatie MS patiënten.Explorerend: Incidentie van maculaoedeem, bradyartimie, Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*…
Het doel van deze studie is om wettelijke goedkeuring voor het gebruik van fingolimod in een pediatrische populatie met MS leeftijd van 10 tot minder dan 18 jaar oud te verkrijgen. Dit onderzoek wordt uitgevoerd in lijn met de Pediatric…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Lange termijn werkzaamheid.Explorerend: Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*12 (SF-12), Treatment Satisfaction…
Het primaire doel is de hoeveelheid strooilicht te bepalen in patiënten met een Clareon monofocale kunstlens in het ene oog en een Vivinex XY1 monofocale kunstlens in het andere oog, wanneer het strooilicht stabiliseert na de staaroperatie en dit te…