5 resultaten
Het vaststellen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) en 'dose-limiting' toxiciteiten (DLTs) van gecombineerde therapie met nelarabine, etoposide en cyclofosfamide aan kinderen met T-ALL en T-NHL, plus de preliminaire anti-leukemische…
Primair eindpunt is of na een een eenmalige toediening van een humaan recombinant G-CSF preparaat binnen zes uur een afgifte van endotheel progenitor cellen ontstaat.
Het onderzoeken van het effect op de intraoculaire druk van glaucoompatiënten die de Travalert doseerhulp gebruiken met of zonder de Eyot druppelhulp en met of zonder extra voorlichting.
Primair doel: Het evalueren van de werking van lenalidomide bij patiënten met een laag en intermediair-1 risico MDS met of zonder de toevoeging van een behandeling met Epo/G-CSF.Secundair doel: - Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid…
Het doel van dit onderzoek is om te evalueren of de MyTAP als screeningsmiddel kan worden gebruikt om succes van MRA behandeling te meten. Daarnaast willen we de patient tevredenheid en het gebruik van de MyTAP en een op maat gemaakte MRA meten en…