4 resultaten
Deze studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van IVT faricimab evalueren bij patiënten met nAMD die een van de fase III-onderzoeken (GR40306 of GR40844) hebben voltooid. Aanvullende beoordelingen met betrekking tot werkzaamheid…
Primaire doelstelling: Bepaling van de prevalentie lactose intolerantie en malabsorptie na RYGB en verandering ten opzichte van de (obese) populatie. Secondaire doelstelling: De bruikbaarheid van de waterstofademtest, lactose tolerantie test en…
Dit onderzoek is bedoeld om om de werkzaamheid, veiligheid, duurzaamheid en farmacokinetiek van faricimab, toegediend met intervallen van maximaal 16 weken aan behandelingsnaïeve patiënten met nAMD.
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…