5 resultaten
Het primaire doel van deze studie is de veiligheid en uitvoerbaarheid te onderzoeken van het implanteren van een WATCHMAN Device in een hybride setting voor AF.
Primaire doelstelling:Aantonen van de werkzaamheid van herhaalde dagelijkse doses van 120 µg/kg/dag odevixibat bij het verlichten van pruritus bij patiënten met ALGS.Secundaire doelstellingen:Bepalen van de impact van odevixibat op de…
Doelstelling 1: Vergelijk de voorspellingen van de EzaPredictive 1.0 ML-modellen voor ziekenhuisopname, ER LOS en ziekenhuis LOS met voorspellingen van zorgprofessionals.Doelstelling 2: Beoordeel de ervaring van professionele zorgverleners en…
Het aantonen van een duurzaam effect van odevixibat op pruritus bij patiënten met ALGS die onderzoek A4250-012 (ASSERT) hebben afgerond
Primaire doelstelling:Het primaire doel is om de werkzaamheid van eenmaal daags herhalen te evalueren doses odevixibat versus placebo bij kinderen met galgangatresie (BA) post-Kasai hepatoportoenterostomie (HPE) gebaseerde overleving van de inheemse…