28 resultaten
In deze studie zal gekeken worden naar de effectiviteit en veiligheid van langdurige behandeling met dubbele plaatjes remming met ticagrelor in combinatie met ASA, vergeleken met behandeling met ASA alleen, bij patiënten met een 1 tot 3 jaar oud…
Onderzoeken of ticagrelor het vaatverwijdende effect van adenosine in de onderarm verhoogt door blokkade van de ENT transporter.
Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagzaamheid van de lange termijn toediening van evolocumab in proefpersonen die bekend zijn met coronair vaatlijden en hypercholesteremie.
Onderzoeken of ticagrelor on top of acetylsalicylzuur een effect heeft op de inflammatie geinduceerd door toedinging van lipopolysaccaride (LPS) bij gezonde vrijwilligers in vivo.
Primair: Beoordeling van het effect van AMG 145 op de verandering van de mate van coronairsclerose gemeten aan het percentage atheroomvolume (gemeten met intravasculaire echografie, IVUS) bij patiënten met coronaire hartziekte, waarvoor een…
Aantonen van een betere endotheelfunctie bij gebruik van (30 dagen) ticagrelor dan bij gebruik van clopidogrel of prasugrel.
Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…
Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT
In dit onderzoek wordt gekeken naar het risico op cardiovasculair overlijden, een hartaanval en een beroerte bij patiënten met vastgesteld perifeer vaatlijden waarbij de behandeling met ticagrelor wordt vergeleken met clopidogrel.
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of ticagrelor in combinatie met acetysalicylzuur superieur is ten opzichte van clopidogrel in combinatie met acetylsalicylzuur in het voorkomen van ischemische hersen laesie die ontstaan na het…
Te onderzoeken of een onderhoudsbehandeling ticagrelor superieur is in het reduceren van de microvasculaire dysfunctie t.o.v. een onderhoudsbehandeling met prasugrel.
Het doel van deze studie is dan om aan te tonen dat ticagrelor [2 maal daags] ten opzichte van placebo een preventieve werking heeft ter voorkoming van cardivasculaire events bij patienten met DM II.
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van de op CYP2C19 genotype gebaseerde keuze voor clopidogrel of prasugrel/ticagrelor.
Het doel van deze studie is om het effect van ascal (80 mg per dag), dual-therapie ascal / clopidogrel (75 mg per dag) en ticagrelor (90 mg per dag) te onderzoeken op het voorkomen van atherotrombotische complicaties bij patiënten na perifere…
* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en het netto klinische voordeel van clopidogrel versus nieuwere middelen bij patiënten ouder dan 70 jaar.
Patienten met hyperlipidemie en o.a. een verhoogd gehalte van het lipoproteine (a) (Lp(a)) zullen worden gevraagd deel te nemen aan dit onderzoek. Lp(a) verhoogt mogelijk het risico op hart- en vaatziekten. Een van de redenen dat Lp(a) dit risico…
Het doel van deze studie is om de farmacodynamiek van clopidogrel versus ticagrelor te testen in patiënten met hoog risico voor HPR.HPR is gedefinieerd als een ABCD-GENE score >=10.
Primair doel:Superioriteit aantonen van drie dosis levels van orale NNC0385-0434 versus placebo op procentuele verandering in LDL-C van baseline tot week 12 bij patiënten met een vastgesteld ASCVD- of ASCVD-risico op maximaal getolereerde…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid en veiligheid van CYP2C19-genotype-geleide selectie van p2y12-remmers te evalueren bij patiënten die een PCI ondergaan en een indicatie hebben voor (D)OAC. Zowel de veiligheid- als werkzaamheid van deze…