11 resultaten
Primair: Vergelijking van de reductie van partiële aanvallen bij elk van de 2 dalspiegels van everolimus (3-7 ng/ml and 9-15 ng/ml) in vergelijking met placebo bij patiënten met TSC, die 1-3 AEDs gebruiken. Belangrijkste secundair: Volledige…
Dit onderzoek is bedoeld om het effect van cabozantinib in vergelijking met dat van everolimus te beoordelen op de progressievrije overleving (PVO) en totale overleving (TO) bij proefpersonen met gevorderde niercelkanker die progressie heeft…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.
Het doel van het onderzoek is om de maximaal getolereerde AEB071 en everolimus doseringen te bepalen en het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD en/of aanbevolen fase 2 doseringen van AEB071 en everolimus bij patiënten met…
Evaluatie van de effectiviteit van een nieuw systeem HD2/NBI2 voor het verbeteren van de detectie van colorectale neoplastische laesies tijdens colonoscopie ten opzichte van de vorige generatie met het op dit moment hoogste aandeel geïnstalleerde…
Primaire doel:- Het analyseren van de waarde van pneumoproteïnen, everolimus blootstelling, long functie testen, specifieke radiologische patronen, patiënt karakteristieken en de Ontwikkeling van huid toxiciteit of orale mucositis voor het…
Primaire doelstellingen:- Vaststellen van het effect van ouderdom (leeftijd * 70 jaar) op everolimus farmacokinetiek (AUC0-24hr)- Vaststellen van het effect van obesitas (BMI * 30 kg/m2) op everolimus farmacokinetiek (AUC0-24hr)Secundaire…
Primair: Om patiënten die in een door Novartis gesponsorde studie behandeld worden met everolimus en die baat hebbenbij die behandeling een vervolg behandeling te kunnen geven met everolimus nadat de studie (waarvan de eindpunten bereikt zijn)…
Primair: Schatting van de progressievrije overleving bij patiënten behandeld met everolimus + letrozole in de 1e lijn.Secundair: overall response rate, clinical benefit rate, overall survival in de 1e lijn, progressievrije overleving en clinical…
Om aan te tonen dat macitentan de inspanningscapaciteit verbetert in vergelijking met placebo in patiënten met het eisenmenger syndroom.
Primair: beoordeling van het effect van everolimus plus verminderde blootstelling aan CNI in vergelijking met MPA plus standaardblootstelling aan CNI op het binaire samengestelde eindpunt van behandelde met biopt bewezen acute afstoting of eGFR…