12 resultaten
Primaire doelstellingenDosisescalatiefase* Bepalen van de maximaal te verdragen dosis (maximum tolerated dose, MTD) van meerdere ERY974-toedieningsschema*s, inclusief schema*s met vaste doses en een schema met individuele dosis-titratie, bij…
PRIMAIR DOEL· 1. Het bestuderen van het effect van escitalopram versus placebo op de behandeling van buikpijn, bij IBS patiënten met een paniekstoornis.SECUNDAIRE DOELEN· 2.1. Het beoordelen van het effect van escitalopram op gastrointestinale and…
Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daagse doses van QAW039, gemeten aan de EASI na 12 weken behandeling, in vergelijking met placebo, bij volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem. Evaluatie van veiligheid en…
Primair: Aantonen dat de ochtend FEV1 klinisch significant verbeterd wordt met QAW039 in vergelijking met placebo tijdens 12 weken behandeling bij patiënten met matig tot ernstig allergisch astma, die onvoldoende baat hebben van een behandeling met…
CYP2D6 remmende antidepressiva kunnen zorgen voor lagere endoxifen concentraties en daardoor mogelijk de effectiviteit van de tamoxifen behandeling beïnvloeden. Paroxetine is een potente CYP2D6 remmer en is geassocieerd met sterk verlaagde endoxifen…
Onderzoeken of myoclonieen en psychiatrische aandoeningen bij patienten met dystonie veroorzaakt worden door een hyperdopaminerg en hyposerotonerg systeem en of herstel van het hyposerotonerge systeem een therapeutisch effect heeft.
Het hoofddoel van de iSPOT-D studie is om gestandaardiseerde genetische, neurofysiologische en -cognitieve protocollen in te zetten om:1. markers te identificeren bij patienten met een depressieve episode en bij verschillende sub-types binnen een…
Het onderzoeken van de bio-equivalentie van de nieuwe tabletvorm van escitalopram.
Primaire: Het bestuderen van het percentage therapietrouwe zwangere vrouwen met antidepressivagebruik tijdens de zwangerschap en secundaire onderzoeken van mogelijke factoren die kunnen leiden tot therapieontrouw gedrag in deze populatie.
Het onderzoeken van de bio-equivalentie van de nieuwe tabletvorm van escitalopram.
Het aantonen van lange-termijn veiligheid van QAW039, vergeleken met placebo, bij patienten met met ongecontroleerd astma GINA stappen 3, 4 en 5.
Het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van QAW039 bij patienten met ernstig astma (en hoge eosinofielen), vergeleken met placebo, gedurende 52-weken van actieve behandeling.