4 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Om de effectiviteit van erlotinib te bepalen als deze gegeven wordt aan chemo-naieve NSCLC patiënten zoals die door de Non Progress Rate (NPR) wordt bepaald bij 8 weken.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van de studie is de veiligheid en haalbaarheid van de nieuwe besturing vast te stellen in een klinische opstelling.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van geïnhaleerd treprostinil bij proefpersonen met IPF.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het primaire doel van RIN-PF-303 is om de superioriteit van geïnhaleerde treprostinil versus placebo aan te tonen voor de jaarlijkse veranderingssnelheid in absolute geforceerde vitale capaciteit (FVC) vanaf baseline tot Week 52.