5 resultaten
Primaire doelstellingen:* Vergelijken van algehele overleving (overall survival, OS) van patiënten die elke 21 dagen eenmaal daags (q21d) NKTR 102 toegediend krijgen met die van patiënten die een door de arts gekozen behandeling (Treatment of…
Het doel van deze studie is het bestuderen van een potentiele farmacologische interactie tussen budesonide en cabazitaxel om de veiligheid van het gelijktijdig toedienen van deze middelen te waarborgen. Bij ontbreken van deze interactie zal de…
Primair:* Het vergelijken van algemene overleving (OS) bij proefpersonen met gevorderde weke delen sarcoom ([STS], één van twee subtypes: adipocyten- [ADI] of leiomyosarcoom [LMS]), wanneer deze worden behandeld met eribuline (groep A) of…
Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475), vergeleken met andere chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder…
Ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid in proefpersonen met ALS na orale toediening van de studiemedicatie (capsules met werkzaam actief geneesmiddel of placebo).