3 resultaten
Primaire doelstelling:Het vergelijken van de effecten van AZD7624 versus placebo op de tijd tot het eerste optreden van een matig ernstige tot ernstige COPD exacerbatie of een vroegtijdige uitval gerelateerd aan een toename van de COPD klachten (…
Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.
1. Te onderzoeken of de FEV1 stabiliseert na 3 maanden nachtelijke NIV bij stabiele COPD patienten met chronisch hypercapnisch respiratoir falen2. Te onderzoeken of deze stabilisatie in FEV1 gecorreleerd is met veranderingen in systemische en…