7 resultaten
Primair:Bekijken van het farmacokinetisch profiel van de 2 Lopimune formuleringen (granules en tabletten) na een 1-malige dosis in HIV-negatieve, gezonde personen en dit te vergelijken met het merkpreparaatSecundair:Evalueren van de veiligheid van…
Primaire doel:De evaluatie van dosisaanpassingen van de nieuwe Kaletra tabletten (lopi-navir/ritonavir 200/50 mg) wanneer deze gecombineerd worden met rifampicine in gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen:Het onderzoeken van de veiligheid van…
Het doel van het onderzoek is tweeledig:Op de eerste plaats wordt het effect onderzocht van telaprevir op de hoeveelheid LPV/rtv en ATV/rtv in het bloed en het effect van LPV/rtv en ATV/rtv op de hoeveelheid telaprevir in het bloed.Op de tweede…
Het onderzoeken van de werking/effect van tezepelumab versus placebo op COPD exacrebaties bij proefpersonen met matig tot zeer ernstig COPD.
1) Het identificeren van T2 lage biomarkers en 2) het ontrafelen van de mechanismen en downstream effecten van tezepelumab bij T2 laag astma.
Het doel van dit wereldwijde fase III-onderzoek is het gebruik van tezepelumab te onderzoeken als behandeling voor patiënten met EoE. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid beoordelen van tezepelumab 210 mg om de 4 weken (Q4W) en tezepelumab…
Primaire doelstelling * Om de werkzaamheid van gastroresistente capsules (EPA-FFA) bij patiënten met FAP om het aantal polypectomieën te verminderen.Secundaire doelstellingen* De klinische ziekteprogressie evalueren.* Het veiligheids- en…