4 resultaten
Het huidig onderzoek beoogt in een kleine gerandomiseerde studie de gebruiksvriendelijkheid van het experimentele (proof-of-concept) device te vergelijken met de nieuwe 'gebruiksvriendelijke' knie distractor (2*15 patiënten). Daarnaast…
Het beoordelen van de veiligheid, de draaglijkheid en de doeltreffendheid van de behandeling op oculaire uitkomsten na een enkelvoudige intravitreale toediening van ESBA1008 vs. Lucentis bij patiënten met exudatieve LMD.
Primair:• Aantonen dat RTH258 6 mg niet inferieur is ten opzichte van aflibercept 2 mg met betrekking tot de verandering in best-gecorrigeerde gezichtsscherpte (best-corrected visual acuity, BCVA) van de Baseline tot Week 48Secundair:• Aantonen dat…
Evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab in vergelijking met placebo in elk van de volgende cohorten: • NMDAR auto-immuun encefalitis (AIE) cohort: volwassenen en adolescenten (12-16) met…