5 resultaten
Primairhet bepalen van de effectiviteit van LEE011 in vergelijking met placebo in patienten met teruggekomen/refractair teratoom met recente progressiesecundairHet bepalen van de effectiviteit met andere parametershet bepalen van veiligheid en…
Vaststellen van de veiligheid en preliminaire werkzaamheid van het nieuwe ACE-nietapparaat als specifieke appositietoepassing bij herstel van een gedilateerde postchirurgische maaganatomie gedurende een follow-upperiode van 12 maanden.
Het meten van prostaatweefselconcentraties van fosfomycine na een éénmalige orale of intraveneuze gift, voorafgaand aan de transurethrale resectie van de prostaat. Dit om meer inzicht te krijgen in de vraag of fosfomycine in de toekomst een geschikt…
Primair: Schatten van de MTD(s) en/of RP2D(s) van de volgende 3 behandelarmen bij patiënten met myelofibrose.* PIM447 met ruxolitinib * Ribociclib (LEE011) met ruxolitinib * PIM447 met ruxolitinib en Ribociclib (LEE011).Secundair: Veiligheid en…
PRIMAIR- Fase Ib: Definiëren van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of het aanbevolen schema voor fase 2 (RP2R) van ribociclib en trametinib bij proefpersonen met solide tumoren- Fase II: Beoordeling van het totale responsepercentage (ORR)…