3 resultaten
Het uiteindelijk doel van het verrichten van deze studie is tweeledig: Het beoordelen van het klinisch meetbare effect van deze behandeling in een vooraf geselecteerde groep patiënten met ernstig COPD die voldoen aan een aantal kenmerken welke…
Het bepalen van de veiligheid, uitvoerbaarheid, en verdraagzaamheid van de toevoeging van PIPAC met oxaliplatine (92 mg/m2) aan systemische chemotherapie in patiënten met geïsoleerde PM uit CRC.
In fase I zullen de veiligheid en farmacologische eigenschappen van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen bij patiënten met gevorderde solide tumoren onderzocht worden. In fase II zal de effectiviteit van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen…