5 resultaten
Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…
Primaire doelstelling* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van patidegib topische gel, 2%, bij patiënten die PellePharm-onderzoek Pelle-926-201 of Pelle-926-301 hebben afgerondSecundaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van het toevoegen van lazertinib aan amivantamab, carboplatine en pemetrexed (LACP/ACP-L doseringsstrategieën) en amivantamab, carboplatine en pemetrexed (ACP) in vergelijking met…
De werkzaamheid beoordelen van de combinatie van amivantamab en lazertinib in vergelijking met osimertinib bij deelnemers met een EGFR-mutatie (Exon 19del of Exon 21 L858R-substitutie) met positieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde . De…
Het doel van deze prospectieve eenarmige studie in fase II is de evaluatie van de werkzaamheid van amivantamab en bevacizumab toegevoegd aan een voortgezette behandeling met een derde-generatie EGFR-TKI (osimertinib of lazertinib), voor patiënten…